在医药研发领域，合同签署的效率与合规性直接影响着临床试验的推进速度。作为国内领先的SMO企业，普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司正式引入放心签电子合同，通过电子签约技术，全面提升合同管理效率，为医药研发进程注入新动能。

中国临床试验管理服务的先行者

　　普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（以下简称普蕊斯）成立于2013年，总部位于上海市，是一家专注于临床试验现场管理服务（SMO）的生物医药研发服务企业。公司致力于通过专业化的服务团队和标准化的管理体系，为国内外制药公司、医疗器械公司及健康相关产品企业提供临床试验全流程现场管理服务。作为国内较早进入该领域的企业之一，普蕊斯在行业内建立了广泛的服务网络和客户基础。2022年5月17日，公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市，成为国内首家上市的SMO企业。

普蕊斯破解临床试验多方签约困局

　　普蕊斯作为一家大数据驱动型临床研究服务商，不仅重视临床试验服务的业务协同，还注意到企业内部的精细化管理。普蕊斯在全国范围内拥有大量专业临床研究协调员（CRC）团队，涉及大量临床试验服务合同的签署，这些合同往往具有跨地域、多参与方、时效要求高的特点，合同签署所涉及的研究者、临床试验机构、申办方、患者等多方角色分布在全国各地。
　　使用传统纸质合同需要经历打印、邮寄、盖章、回传等烦琐流程，单份合同签署周期动辄数天甚至数周。对于正在快速推进的创新药项目而言，每一天的延误都可能影响药物上市进程。此外，医药合同涉及到研发数据和患者隐私等敏感信息，传统纸质签署方式在文件流转过程中容易存在信息泄露风险。

政策加持 合规升级

　　近年来，电子合同的适用范围与应用场景正逐步扩大，大多企业已经选择使用电子合同这一高效安全的数字化工具进行签署，数字化变革正在向纵深推进。国家药监局也曾发布公告，鼓励药品经营企业开展首营资料电子化交换与管理。表示加盖符合法律规定的电子签名或者电子印章的首营企业、首营品种、购货单位、检验报告等资质资料，与纸质资料具有同等效力。

以电子合同赋能医药研发

　　通过放心签电子合同，普蕊斯的办公效率也展现了立竿见影的效果。

　　1.效率提升
　　异地员工入职手续从平均5天缩短至当天完成，HR事务性工作效率提升80%以上。
　　2.成本降低
　　省去纸质合同打印、快递、存储等隐形成本，为公司节省不必要的空间占用与人力成本费用。
　　3.风险可控
　　极大地降低纸质合同存在的身份冒用与合同篡改风险，电子签约全程留痕可追溯，企业用工的合规性显著增强。
　　从临床试验启动到患者知情同意，从员工聘用到注册申报准备，每一份合同的在线签署，都是医药研发领域加速向前迈进的一步。无论您身处医药研发、人力资源服务、教育培训、金融服务还是任何需要高频签署的行业，放心签都能为您提供安全、合规、高效、经济的一站式电子签约解决方案。
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